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抗體酶結合物的制備方法介紹

日期:2025-06-03 23:19
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摘要:酶標記的抗原或抗體稱為結合物(conjugate)??乖捎诨瘜W結構不同,可用不同的方法與酶結合。如為蛋白質抗原,則可參考抗體酶標記的方法。制備抗體酶結合物的方法通常有以下幾種: 1、戊二醛交聯法:戊二醛是一種雙功能團試劑,酶和抗體中的氨基可通過該試劑進行偶聯。戊二醛交聯可用一步法(如連接 AP),也可用二步法(如連接 HRP)。偶聯方法為:2~5 mg 純抗體與 5 mg AP 混合于1ml 0.1mol/L pH6.8 的磷酸鹽緩沖液中,并用此磷酸鹽緩沖液對該酶和抗體混合液于4℃ 下透析平衡。磁力攪拌下,向酶和抗體溶液中緩慢加入1%戊二醛...
酶標記的抗原或抗體稱為結合物(conjugate)。抗原由于化學結構不同,可用不同的方法與酶結合。如為蛋白質抗原,則可參考抗體酶標記的方法。制備抗體酶結合物的方法通常有以下幾種:

1、戊二醛交聯法:戊二醛是一種雙功能團試劑,酶和抗體中的氨基可通過該試劑進行偶聯。戊二醛交聯可用一步法(如連接 AP),也可用二步法(如連接 HRP)。偶聯方法為:2~5 mg 純抗體與 5 mg AP 混合于1ml  0.1mol/L pH6.8 的磷酸鹽緩沖液中,并用此磷酸鹽緩沖液對該酶和抗體混合液于4℃ 下透析平衡。磁力攪拌下,向酶和抗體溶液中緩慢加入1%戊二醛0.05 ml,在室溫下放置2小時。在 4℃下使用 50mM pH8.0 Tris緩沖液對偶聯后的酶和抗體溶液透析平衡,即得酶標抗體。

辣根過氧化物酶可溶解于50%飽和度硫酸銨中。用上法交聯后可用50%飽和度硫酸銨沉淀酶標抗體,棄去上清中游離酶。戊二醛一步法操作簡便、有效,而且重復性好。缺點是交聯時分子間的比例不嚴格,大小也不一,影響效果。制備 HRP 抗體結合物也可用二步法,即先將 HRP 與戊二醛作用,透析除去戊二醛,在 pH9.5 緩沖液中再與抗體作用而形成酶標抗體。此法的效率可高于一步法 10 倍左右。

2、過碘酸鹽氧化法本法只用于HRP的交聯。該酶含 18% 碳水化合物,過碘酸鹽將其分子表面的多糖氧化為醛基。用硼氫化鈉(NaBH4)中和多余的過碘酸。酶上的醛根很活潑,可與蛋白質結合,形成按摩爾比例結合的酶標結合物。有人認為此法為辣根過氧化物酶交聯有效的方法。但也有只認為由于所用試劑較為劇烈,各批實驗結果不易重復。

按以上方法制備的結合物一般混有未結合的酶和抗體。理論上結合物中混有游離酶不影響 ELISA 中后的酶活性測定,因經過洗滌,非特異性吸附于固相上的游離酶已被洗去。但游離的抗體則會與酶標抗體競爭相應的固相抗原,因而減低結合到固相上的酶標抗體量,因此制備的結合物應予以純化,盡可能多的去除未偶聯酶的游離抗體。

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